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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
职位描述：1.负责产品CE认证，国际注册；2.负责医疗器械法律法规和相关标准的收集和动态跟踪；3.负责产品检测的送检和沟通协调；4.负责产品认证资料的整理和汇编。职位要求：1.本科及以上学历，2年以上医疗器械产品体系相关工作经验；2.熟悉国内外医疗器械相关法律、法规，如医疗器械GMP、ISO13485:2016、FDA、MDR等；3.能够独立完成体系文件的编写、修订，以及第二、三方审计机构的体系审核应对；4.有较强的团队协作精神、沟通能力和执行力。
职能类别：医疗器械生产/质量管理
关键字：医疗器械国际注册ce认证ISO13485mdr医疗器械GMP
注：联系我时，请说是在奉化人才网上看到的。
工作地点
地址：宁波宁波
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
宁波蓝野医疗器械有限公司
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医疗设备·器械
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200-499人
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私营·民营企业
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投资创业C区通惠路456号
