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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
1.负责生物分析、仪器分析等分析技术平台建设与完善。；
2.负责新产品特性表征研究、质量标准研究、可比性研究、稳定性研究、企业标准品研究、关键检验试剂研究和分析技术转移至QC部门；
3.负责新产品注册申报资料质量部分撰写，以及注册过程技术问题的解决；
4.负责理化分析方法、免疫分析方法、细胞分析方法及其它产品特性分析方法的开发与改进；
5.负责新产品项目管理、预算管理等；
6.负责分析开发人员的培训、确认。
1.负责生物分析、仪器分析等分析技术平台建设与完善。；
2.负责新产品特性表征研究、质量标准研究、可比性研究、稳定性研究、企业标准品研究、关键检验试剂研究和分析技术转移至QC部门；
3.负责新产品注册申报资料质量部分撰写，以及注册过程技术问题的解决；
4.负责理化分析方法、免疫分析方法、细胞分析方法及其它产品特性分析方法的开发与改进；
5.负责新产品项目管理、预算管理等；
6.负责分析开发人员的培训、确认。
任职要求：
1.本科及本科以上学历；
2.药学、生物学、化学等相关专业；
3.8年以上生物制品质量分析相关工作经验，5年以上相关管理经验;
4.熟悉疫苗产品开发流程，掌握质量研究和产品检验相关技术，熟悉药品申报流程及申报资料的书写，熟悉产品开发相关的国内外技术指南，法律法规。了解制药行业动态;
5.善于学习，敬业爱岗。具备一定的英文听说读写能力。具有良好的沟通技能及团队合作精神。
注：联系我时，请说是在奉化人才网上看到的。
工作地点
地址：厦门海沧区山边洪东路与湖头路交叉口
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
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